佳學(xué)基因遺傳病基因檢測機構(gòu)排名,三甲醫(yī)院的選擇

基因檢測就找佳學(xué)基因!

熱門搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚鱗病
  • 白癜風(fēng)
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網(wǎng)膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話

4001601189

在線咨詢

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技,實現(xiàn)人人健康!
×
查病因,阻遺傳,哪里干?佳學(xué)基因準(zhǔn)確有效服務(wù)好! 靶向用藥怎么搞,佳學(xué)基因測基因,優(yōu)化療效 風(fēng)險基因哪里測,佳學(xué)基因
當(dāng)前位置:????致電4001601189! > 檢測產(chǎn)品 > 全部產(chǎn)品 > 檢測解碼列表 >

【佳學(xué)基因檢測】11β-羥色胺所致先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥基因解碼、基因檢測

11β-羥色胺所致先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥是英文疾病名稱Congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta-hydroxylasedeficiency的中文翻譯,又叫11β羥化酶缺乏癥(11beta hydroxylase deficiency)、高血壓型腎上腺增生(adrenal hyperplasia ,hypertensive form)、甾體11β-單加氧酶缺乏癥(deficiency of steroid 11-beta-monooxygenase)和P450C11B1缺乏癥(P450C11B1 deficiency)。
佳學(xué)基因檢測】11β-羥色胺所致先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥基因解碼、基因檢測
 

基因解碼導(dǎo)讀

11β-羥色胺所致先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥是英文疾病名稱Congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta-hydroxylasedeficiency的中文翻譯,又叫11β羥化酶缺乏癥(11beta hydroxylase deficiency)、高血壓型腎上腺增生(adrenal hyperplasia ,hypertensive form)、甾體11β-單加氧酶缺乏癥(deficiency of steroid 11-beta-monooxygenase)和P450C11B1缺乏癥(P450C11B1 deficiency)。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做11β-羥色胺所致先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥基因解碼?

 

先天性腎上腺增生(CAH)由11-羥化酶缺乏引起,是一組影響腎上腺功能的疾病(統(tǒng)稱為先天性腎上腺增生)之一。腎上腺位于腎臟頂部,產(chǎn)生各種激素,調(diào)節(jié)身體的許多基本功能。對于因11-羥化酶缺乏而患上CAH的人來說,腎上腺會產(chǎn)生雄性外激素,這是一種雄性激素。

由于11-羥化酶缺乏,CAH有兩種類型,一種是典型形式,另一種是非典型形式。典型形式是這兩種類型中比較嚴(yán)重的一種。

由于11-羥化酶缺乏,典型CAH型的女性有外生殖器,看起來模糊的生殖器。然而,內(nèi)部生殖器官發(fā)育正常。男性和女性在這種情況下的典型表現(xiàn)是,他們的第二性特征,如面部和陰毛的生長,聲音的加深,痤瘡的出現(xiàn),和生長突增。早期的生長突增可以阻止青春期后期的生長,導(dǎo)致成年期的身材矮小。此外,大約三分之二的人由于11-羥化酶缺乏而具有典型的CAH形式,他們有高血壓。高血壓通常發(fā)生在生命的先進年。

雌性因11-羥化酶缺乏而具有非典型形式的CAH。隨著受影響的女性變老,她們可能會發(fā)育過度的體毛生長(多毛癥)和月經(jīng)不調(diào)。除身材矮小外,非經(jīng)典型男性通常沒有任何體征或癥狀。因為11-羥化酶缺乏,高血壓并不是CAH非經(jīng)典形式的特征。

 

11β-羥色胺所致先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥的臨床檢測

1.腹腔鏡檢查

2.電解質(zhì)檢查

3.查體

11β-羥色胺所致先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥的其他名字

    • 11β羥化酶缺乏癥(11beta hydroxylase deficiency)
    • 11B羥化酶缺乏癥(11b hydroxylase deficiency)
    • 高血壓型腎上腺增生(adrenal hyperplasia ,hypertensive form)
    • 甾體11β-單加氧酶缺乏癥(deficiency of steroid 11-beta-monooxygenase)
    • P450C11B1缺乏癥(P450C11B1 deficiency)
    • 甾體11β羥化酶缺乏癥(steroid 11 beta hydroxylase deficiency)
  •  

 

11β-羥色胺所致先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫,佳學(xué)基因發(fā)現(xiàn)和明確了可以導(dǎo)致11β-羥色胺所致先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥的致病基因,C***1基因的突變導(dǎo)致CAH是由11-羥化酶缺乏引起。C***1基因提供了制造11β-羥色胺酶的指令。這種酶存在于腎上腺,它有助于產(chǎn)生皮質(zhì)醇和皮質(zhì)酮荷爾蒙。皮質(zhì)醇有很多功能,維持血糖水平,保護身體免受壓力,抑制炎癥。皮質(zhì)酮轉(zhuǎn)化為醛固酮,通過保持體內(nèi)適當(dāng)?shù)柠}和液體水平來控制血壓。

CAH是由于11-羥化酶缺乏而引起的缺乏癥。當(dāng)11-羥化酶缺乏時,前體皮質(zhì)醇和皮質(zhì)酮在腎上腺形成,轉(zhuǎn)換為雄激素。雄激素的過量產(chǎn)生會導(dǎo)致性發(fā)育異常,尤其是雌性CAH患者由于11-羥基化酶缺乏。形成皮質(zhì)酮的前體的堆積增加了鹽的含量,導(dǎo)致高血壓的產(chǎn)生。

一個人產(chǎn)生的11-羥基酶的數(shù)量決定性發(fā)育的程度。這種疾病的典型形式通常是C***1基因突變導(dǎo)致產(chǎn)生功能低或有效沒有功能的酶。這種非典型的情況通常會有C***1基因突變導(dǎo)致產(chǎn)生一種功能適度降低的酶。

可以引起11β-羥色胺所致先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥的致病的基因有很多。該疾病采用常染色體隱性的方式進行遺傳。在這種情況下,父母雙方未見患病,后代可能會患病。父母只有在結(jié)婚未孕前進行健康寶貝基因解碼,才能避免有病孩子的出生。當(dāng)一胎有病后,經(jīng)過佳學(xué)基因致病基因鑒定基因解碼,可以避免二胎再次患病。

11β-羥色胺所致先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥基因解碼可以區(qū)分的疾病類別

致病基因鑒定基因解碼可以分析的疾病種類

佳學(xué)基因致病基因鑒定基因解碼可以分析發(fā)現(xiàn)三萬多種疾病發(fā)生的基因原因。聯(lián)系電話:4001601189。佳學(xué)基因官網(wǎng):http://lucasfraser.com。以下為佳學(xué)基因檢測分析的疾病種類的少量舉例:

【佳學(xué)基因檢測】不寧腿綜合征基因解碼、基因檢測【佳學(xué)基因檢測】圓頭精子癥(globozoospermia)基因解碼、基因檢測【佳學(xué)基因檢測】韋弗綜合征(Weaver Syndrome)基因解碼、基因檢測【佳學(xué)基因檢測】腦膜瘤基因解碼、基因檢測【佳學(xué)基因檢測】神經(jīng)母細胞瘤基因解碼、基因檢測【佳學(xué)基因檢測】家族性糖皮質(zhì)激素缺乏癥基因解碼、基因檢測【基因解碼基因檢測案例】結(jié)節(jié)性硬化癥-佳學(xué)基因基因檢測基因解碼案例】吉特爾曼(Gitelman)綜合癥——佳學(xué)基因
 

擅長沃納綜合征的診斷與治療

請致電4001601189,加入佳學(xué)基因11β-羥色胺所致先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥基因解碼醫(yī)生集團,為11β-羥色胺所致先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥患者提供專業(yè)、有效的治療。

 

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
頂一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推薦內(nèi)容:
來了,就說兩句!
請自覺遵守互聯(lián)網(wǎng)相關(guān)的政策法規(guī),嚴(yán)禁發(fā)布色情、暴力、反動的言論。
評價:
表情:
用戶名: 驗證碼: 點擊我更換圖片

Copyright © 2013-2033 網(wǎng)站由佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)技術(shù)(北京)有限公司,湖北佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)檢驗實驗室有限公司所有 京ICP備16057506號-1;鄂ICP備2021017120號-1

設(shè)計制作 基因解碼基因檢測信息技術(shù)部